東京科学大学が確立した患者由来の大腸上皮オルガノイド培養法に、ペプチグロースのWnt3a代替ペプチド等が用いられました
2026/05/14
ペプチグロース株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役：南谷純、以下「当社」）は、国立大学法人東京科学大学 医歯学総合研究科 消化器病態学分野 水谷知裕 講師（以下「東京科学大学」）による、当社のWnt3a代替ペプチド等を用いた大腸オルガノイド培養法の研究成果が、国際学術誌「Stem Cell Research & Therapy」に掲載されたことをお知らせします。
東京科学大学は、潰瘍性大腸炎の治療を目的に、患者由来腸上皮オルガノイドの培養および移植技術の開発に取り組んできました。本研究では、臨床応用を見据え、すべての培養因子を臨床グレード品に置き換えた培養条件を検討しました。その結果、従来の研究グレード培養因子を用いた条件と遜色ない培養性能が確認された一方で、一部症例において初代培養の樹立が困難であることが明らかとなりました。
この原因として、腸上皮オルガノイド培養における最重要因子であるWnt3aタンパク質の失活に注目しました。リコンビナントWnt3aは、無血清かつキャリアタンパク質を含まないGMPグレード培養条件では、非常に失活しやすい特性を有しますが、当社Wnt3a代替ペプチドは強力なWntシグナル※1活性を有するとともに、高い安定性を有します。
リコンビナントWnt3aの代わりに当社のWnt3a代替ペプチド「PG-008」※2を用いたところ、従来条件と比較して、すべての症例において安定した初代培養の樹立が可能となりました。さらに、移植治療を想定した30日間の継代培養において、幹細胞分画の顕著な増加とともに、細胞数が100倍以上増幅することが確認されました。
また、本培養法では、Wnt3a代替ペプチド「PG-008」に加えて、当社のHGF代替ペプチド「PG-001」、Noggin-likeペプチド「PG-004」、合成EGF「PG-009」も使用されています※2。これらのペプチドはいずれも化学合成可能であり、GMPグレードへの対応が容易であるとともに、コスト効率にも優れています。本研究成果は、当社ペプチド製品を複数活用したオルガノイド培養法として、基礎研究から将来的な臨床応用まで幅広い活用が期待されます。
詳細については、東京科学大学のプレスリリースをご覧ください。
※1 Wntシグナル：細胞内の重要な情報伝達経路の一つであり、細胞増殖や分化への関与が知られています。中でもWnt3aは様々な組織のオルガノイドの培養に用いられています。
※2 本リリースに記載の合成ペプチドは研究用試薬(RUO)です。
■東京科学大学の論文情報
掲載誌：Stem Cell Research & Therapy (2026)
タイトル：Peptide-based Wnt signal activation enables scalable production of clinical-grade patient-derived intestinal organoids for regenerative cell therapy
著者：Hady Yuki Sugihara, Sayaka Nagata, Sho Kawasaki, Junichi Takahashi, Yui Hiraguri, Masayoshi Fukuda, Kohei Suzuki, Tatsuro Murano, Satoru Fujii, Toshimitsu Fujii, Hiromichi Shimizu, Kazuo Ohtsuka, Mamoru Watanabe, Ryuichi Okamoto, Tomohiro Mizutani
DOI：https://doi.org/10.1186/s13287-026-04995-6
■当社製品「Wnt3a代替ペプチド（β-カテニン経路アゴニスト）（PG-008）」について
PG-008は、シグナルの活性化に必要となるFrizzledおよびLRP5/6に対して選択的に結合することで、Wnt3aと同様に、Wntシグナルのβ-カテニン経路を活性化します。PG-008は、組み換え（リコンビナント）Wnt3aよりも優れたアゴニスト活性を持ち、同じβ-カテニン経路の活性化能を持つCHIR99021と比べ、極めて低い濃度で同等の細胞分化誘導を示しました。
β-カテニン経路の活性化
β-カテニン経路の活性化
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■ペプチグロース株式会社について
当社は、培地成分である成長因子の代替物質のペプチドを開発・製造・販売しています。ペプチドのユニークな特性を最大限に活かした革新的製品を通じて、産業が抱える難題を解決し、再生医療・細胞治療の普及・促進に貢献します。
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